医药仓库温湿度监控系统该系统是根据《药品经营质量管理规范》(GSP法规),针对的医药商品流通环节中环境温湿度监控管理系统。主要用于对药品仓库的温湿度的远程监测报警。系统提供对仓储环境温湿度的严格监测和管理,以多种形式的报警通知相应人员,使仓储环境监控达到无人或少人值守,为仓储的管理、使用和安全运营提供有力的保证。▶相关法规要求第四条系统温湿度测量设备的允许误差应当符合以下要求:(一)测量范围在0℃~40℃之间,温度的允许误差为±0.5℃;(二)测量范围在-25℃~0℃之间,温度的允许误差为±1.0℃;(三)相对湿度的允许误差为±3%RH。第五条系统应当自动地对药品储存运输过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录。系统应当至少每隔1分钟更新一次测点温湿度数据,储存过程中至少每隔30分钟自动记录一次实时温湿度数据,运输过程中至少每隔5分钟自动记录一次实时温度数据。当监测的温湿度超出规定范围时,系统应当至少每隔1分钟记录一次实时温湿度数据。第六条当监测的温湿度数据达到设定的临界值或者超出规定范围,以及系统发生供电中断等情况,系统应当能够实现就地和在指定地点进行声光报警,同时采取短信通讯等方式对不少于3名指定人员报警。液氮罐在线监测用什么设备?东莞无线温湿度记录仪选型
目前,温湿度记录仪市场产品种类繁多,不同的产品拥有不同的特点,适用于不同的场景。对此,企业如何选择适合自己的产品,建议考虑以下几点因素:1.大品牌。近年来,温湿度记录仪市场虽发展快速,但尚处于不成熟阶段,市场鱼龙混杂,产品品质不一,选择温湿度记录仪时建议认准大品牌产品,可靠有保障。2.硬技术。温湿度记录仪品类众多,使用技术参差不齐,其中保证探头的精细度至关重要,选择产品时要认准技术先进有保证的商家,选购质量上乘、实用性强的产品。3.好服务。作为技术产品,温湿度记录仪在选购时还需考虑服务保障,商家应具备根据不同用户需求及不同使用要求而做出相应解决方案的能力,并做好后续的服务工作。4.低价格。温湿度记录仪作为医药冷链物流运输环节必不可少的监测设备,需求较大,选购时要在保证品质、技术的前提下优先选择价格低廉的产品,节约企业成本。南宁进口温湿度记录仪灭菌器验证用什么记录仪?
食品储运使用温湿度记录仪
由于食品储运过程时间并不是一个短期问题,但食品保存中的相对平衡湿度又是保证食品安全的一项重要指标,相对平衡湿度直接影响菌落的生长。例如:在平衡相对湿度为95%RH至91%RH范围内,易于滋生的菌落为沙门氏菌、波林特菌、乳酸菌、霉菌和酵母菌。而食物保存周期也与温度、平衡相对湿度有关,平衡相对湿度值为81%RH的蛋糕,其保质期为27℃时14天、21℃时24天,如果平衡相对湿度提高到85%RH,这些指标将降低为27℃时8天、21℃时12天。吸湿物质的平衡相对湿度起到了决定性作用。平衡相对湿度定义为物质与空气中水不进行交换情况下,由周围空气获取的湿度值。这个定义很清楚,为了成功地储存和保持这些产品,环境气候的控制及包装必须仔细指明。同时,很多食品的保存在过于干燥情况下,其口感都会有些变坏。针对这种情况,要求实时记录温湿度变化,保证食品安全进入消费者口中。
BD测试是对多孔负载灭菌的灭菌器是否能成功排除空气的测试。成功的BD测试说明蒸汽能快速而均匀地渗透试验包。试验包内尚有空气存在的原因如下:空气排除不完全;在排除空气的阶段出现了真空泄漏的情况;在供蒸汽过程中出现了非冷凝气体。以上情况均可导致测试的失败。测试的结果有可能会受到其他限制蒸汽渗透的因素影响。因此测试的失败并不能立即判断是否是由于空气残留、真空泄漏或非冷凝气体的原因,故应尽可能减少其他可能因素的影响。BD测试是小负载温度试验的补充。这两种试验都应满足其验收标准,才确定的空气排除和蒸汽渗透有效。在工艺条件不充分的情况下,织物包中会有空气和其他非冷凝气体残留,而化学指示物可对这些气体残留做出反应。温度试验无法区分热的空气和热的蒸汽。在某些工艺过程中,特别是采用进汽缓慢,压力上升率小的工艺过程中,可以加热织物包内残留的空气使其达到蒸汽温度。在这种情况下,温度试验的方法对空气的残留是不敏感的,而化学指标物则可以识别过程的失败。带TUV认证的验证软件哪家有?
一、使用温度记录仪、压力记录仪在灭菌室内布点1.十五个监测点布点方法:大型压力蒸汽灭菌器灭菌室分三层,每层中心点和四角各放置一个温度检测仪,将温度压力检测仪放在灭菌室中心位置。参考资料:GB18278医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求(工业湿热灭菌第1篇压力蒸汽灭菌效果评价方法与标准2.九个监测布点方法:压力蒸汽灭菌器灭菌室每层设定3个点,各层按对角线布点。将温度压力检测仪放在灭菌室中心位置。参考资料:GB/T30690-2014小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求3.六个监测布点方法:压力蒸汽灭菌器灭菌室上层设定1个温度检测仪,灭菌室中心位置放置温度压力检测仪,压力蒸汽灭菌器自带的温度传感器旁放置一个温度检测仪,再任选3个位置作为温度参考点。参考资料:ISO158834.以上布点方法应至少有一个监测点在灭菌包内灭菌锅用什么记录仪验证?深圳实验室温湿度记录仪品牌排行
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无线温度、湿度、压力记录仪
无线记录仪广泛应用于生物制药、食品、计量、检测等行业,可方便快捷的布置探头,检测点位置不受物理束缚。此无线记录仪包括温度、温湿度、压力及数据读取器和应用软件。满足JJF (苏)96-2010 蒸汽灭菌器温度、压力校准规范、GB/T 30690小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求等技术要求。
性能特征:
➢高准确度,低功耗
➢抗高压防水设计
➢可设置采样速率、开始、延迟及停止功能
➢维护简便,用户可自行更换电池和校准 东莞无线温湿度记录仪选型
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